Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Цефиксим

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АКРИХИН) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма), с участием здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 117 от 01.03.2017

Номер протоколаCEF-01-16

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану45

Сроки01.03.2017 — 01.06.2018

РазработчикАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Страна разработчикаИндия

Начало: 1 марта 2017Окончание: 1 июня 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГБУЗ Больница Российской академии наук (г. Троицк)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.