Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ревлимид® (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), в лекарственной форме капсулы (25 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Разрешение№ 121 от 03.03.2017
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки11.01.2017 — 11.01.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 11 января 2017Окончание: 11 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.