Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев обоего пола
Разрешение№ 150 от 17.03.2017
Номер протоколаCS-ALM01-17
ФазаФаза III
Участников по плану233
Сроки17.03.2017 — 31.12.2019
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 17 марта 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 1 городеМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.