Завершено
Фаза III
Россия
Севофлуран МС (Севофлуран)
Проводит АО «Медисорб»
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севофлуран МС, жидкость для ингаляций, (АО Медисорб, Россия) в сравнении с препаратом Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией
Разрешение№ 176 от 30.03.2017
Номер протокола16.18
ФазаФаза III
Участников по плану172
Сроки30.03.2017 — 31.03.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 марта 2017Окончание: 31 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.