Завершено
Фаза IV
Россия
Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)
Проводит Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
Разрешение№ 193 от 05.04.2017
Номер протоколаKI/0716-2
ФазаФаза IV
Участников по плану213
Сроки05.04.2017 — 29.06.2018
РазработчикООО «Безен Хелскеа РУС»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 5 апреля 2017Окончание: 29 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 7 городахКрасногорск
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.