Завершено
Фаза III
Россия
Комтесс® (Энтакапон)
Проводит Орион Корпорейшн
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом Комтесс® (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг) в сочетании с леводопатерапией у пациентов с болезнью Паркинсона, осложненной феноменом истощения дозы
Разрешение№ 208 от 13.04.2017
Номер протокола2939145
ФазаФаза III
Участников по плану114
Сроки13.04.2017 — 31.05.2018
РазработчикООО «Орион Фарма», Москва
Страна разработчикаФинляндия
Начало: 13 апреля 2017Окончание: 31 мая 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 1 городеМосква
- ООО «Нейро-клиника»
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.