Завершено
Фаза III
Россия
Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071)
Проводит Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом
Разрешение№ 220 от 24.04.2017
Номер протоколаNI071F2
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки24.04.2017 — 31.12.2019
РазработчикООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ»
Страна разработчикаЯпония
Начало: 24 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 13 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.