Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дутастерид + Тамсулозин Санофи

Проводит Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция)

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи, Россия, и Дуодарт® (дутастерид + тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 236 от 28.04.2017
Номер протокола03/15/DTA/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки28.04.2017 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.