Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Нимесулид-AVVA (Нимесулид)

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нимесулид-AVVA, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО АВВА РУС, Россия), и Нимесил®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

Разрешение№ 250 от 10.05.2017

Номер протоколаНСД-ИБЭ-10-2016

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки10.05.2017 — 31.12.2017

РазработчикООО «МК Девелопмент»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 10 мая 2017Окончание: 31 декабря 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Общая практика

Где проходит

1 центр в 1 городе

Серпухов

ООО «Медицинский Центр Пробиотек»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.