Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Триметазидин МВ-Акрихин (Триметазидин)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Акрихин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг, (АКРИХИН), и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, (Сервье), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 270 от 19.05.2017
Номер протоколаSANT_01/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки19.05.2017 — 01.03.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 мая 2017Окончание: 1 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.