Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил-Тева (тадалафил)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные, 20 мг (Тева) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 281 от 25.05.2017
Номер протоколаBE-TAD02-17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки25.05.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 25 мая 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.