Завершено
Фаза II
Россия
BIIB092 (ранее BMS-986168)
Проводит Биоген Айдек Ресерч Лимитед
№ 251PP301 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB092 при внутривенном введении пациентам с прогрессирующим надъядерным параличом
Разрешение№ 302 от 02.06.2017
Номер протоколаCN002012
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки01.07.2017 — 30.06.2020
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 июля 2017Окончание: 30 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.