Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Тестонорм®

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Разрешение№ 312 от 07.06.2017

Номер протоколаANDR-TSN-01

ФазаФаза I

Участников по плану52

Сроки07.06.2017 — 01.03.2018

РазработчикООО «иФарма»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 7 июня 2017Окончание: 1 марта 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Урология

Где проходит

2 центра в 1 городе

Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.