Завершено
Фаза IV
Беларусь
БОРИНЕМ
Разрешениеот 10.12.2009
Номер протоколаBNM-2011
ФазаФаза IV
Участников по плану40
Сроки10.12.2009 — …
Лекарственная формапорошок для инъекций 500 мг
Цель исследования
Оценка сравнительной терапевтической эффективности и безопасности лекарственного средства «БОРИНЕМ», производства ОАО «БЗМП» (Республики Беларусь) и оригинального лекарственного средства «МЕРОНЕМ», производства AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания), у пациентов с бактериальной пневмонией средней степени тяжести в качестве монотерапии у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.