Завершено Фаза III Россия

Дексмедин (Дексмедетомидин)

Проводит ЗАО «ЭкоФармПлюс»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия), и Дексдор® концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия), применяемых для послеоперационной седации взрослых пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии после плановых хирургических вмешательств

Разрешение№ 320 от 14.06.2017
Номер протоколаDEX-01-2016
ФазаФаза III
Участников по плану230
Сроки14.06.2017 — 30.06.2018
РазработчикООО «ЕСКО ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 июня 2017Окончание: 30 июня 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.