Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
S05167
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Открытое, рандомизированное, с перекрёстным полным репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности одной капсулы фиксированной комбинации аторвастатин 40 мг / периндоприла аргинин 10 мг и одновременного приема одной таблетки аторвастатина 40 мг и одной таблетки периндоприла аргинина 10 мг у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 350 от 27.06.2017
Номер протоколаPKH-05167-002
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки01.07.2017 — 01.02.2018
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 1 июля 2017Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.