Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дутастерид-Тева (дутастерид)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дутастерид-Тева, капсулы, 0.5 мг (Тева) и Аводарт®, капсулы, 0.5 мг (ГлаксоСмитКляйн) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Разрешение№ 357 от 30.06.2017
Номер протоколаBE-DUT01-16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки30.06.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 30 июня 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.