Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Абиратерон
Проводит ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО “Джонсон & Джонсон”, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак.
Разрешение№ 469 от 04.09.2017
Номер протокола11032017-AbiratIzvar-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки04.09.2017 — 16.05.2019
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 16 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.