Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид капсулы 25 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Ревлимид капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Разрешение№ 468 от 04.09.2017
Номер протокола17042017-LenaIzvar-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки04.09.2017 — 16.05.2019
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 16 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.