Завершено
Фаза III
Россия
Эмопаг®
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения
Разрешение№ 481 от 08.09.2017
Номер протоколаКI/0713-1/III
ФазаФаза III
Участников по плану212
Сроки08.09.2017 — 28.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 сентября 2017Окончание: 28 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.