Завершено
Фаза IV
Россия
Суперлимф
Проводит ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»»
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО Альтфарм, Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Разрешение№ 479 от 08.09.2017
Номер протоколаSU25012017
ФазаФаза IV
Участников по плану120
Сроки11.09.2017 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 сентября 2017Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.