Завершено
Фаза III
Россия
Алворекам (Лорноксикам)
Проводит МС Фарма Иордания
Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
Разрешение№ 477 от 08.09.2017
Номер протоколаALV-03-LORN-III
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки08.09.2017 — 30.06.2020
РазработчикООО «АЛВОГЕН ФАРМА»
Страна разработчикаИордания
Начало: 8 сентября 2017Окончание: 30 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.