Завершено
Фаза II
Россия
Мацитентан (ACT-064992)
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких (SERENADE)
Разрешение№ 483 от 11.09.2017
Номер протоколаAC-055G202
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки11.09.2017 — 30.04.2021
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 11 сентября 2017Окончание: 30 апреля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахКемерово
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.