Завершено
Фаза II
Россия
JNJ-64179375
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Разрешение№ 493 от 15.09.2017
Номер протокола64179375THR2001
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки01.11.2017 — 31.03.2020
Страна разработчикаБельгия
Начало: 1 ноября 2017Окончание: 31 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.