Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Индапамид+Периндоприл+Розувастатин

Проводит АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, (2,5 мг+8 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, AО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Нолипрел® А Би-форте (индапамид+периндоприла аргинин, 2,5 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Разрешение№ 501 от 21.09.2017
Номер протокола17-64/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану112
Сроки21.09.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «КРКА-РУС»
Страна разработчикаСловения
Начало: 21 сентября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.