Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Небиволол
Проводит ООО «Велфарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 536 от 10.10.2017
Номер протоколаRDPh_17_08
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки10.10.2017 — 01.07.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 октября 2017Окончание: 1 июля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.