Завершено
Фаза II
Россия
Бимекизумаб (UCB4940)
Проводит ЮСБ Биофарма СПРЛ
Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени
Разрешение№ 545 от 17.10.2017
Номер протоколаHS0001
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки17.10.2017 — 30.06.2019
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 17 октября 2017Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.