Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи (Лозартан+Амлодипин+Розувастатин)

Проводит Ханми Фарм Ко., Лтд

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг + 10 мг, компании АО Санофи Россия, и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг, Ханми Фарм Ко, Лтд, Республика Корея, в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 553 от 20.10.2017
Номер протокола02/17/LAR/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану140
Сроки20.10.2017 — 31.12.2019
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 20 октября 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.