Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО АКРИХИН) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 560 от 25.10.2017
Номер протоколаЦНИР_01/16-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану105
Сроки25.10.2017 — 01.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 октября 2017Окончание: 1 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.