Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Проводит ООО «Натива», Россия
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.
Разрешение№ 564 от 26.10.2017
Номер протоколаN-PAZ-1008
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки26.10.2017 — 10.07.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 октября 2017Окончание: 10 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.