Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Вентвил®
Проводит ООО «СИА Пептайдс»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 581 от 03.11.2017
Номер протоколаHEP-VTL-01
ФазаФаза I
Участников по плану52
Сроки03.11.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 ноября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.