Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гефитиниб
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 621 от 04.12.2017
Номер протокола12/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки04.12.2017 — 15.11.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 декабря 2017Окончание: 15 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.