Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан Канон (Валсартан)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валсартан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 634 от 07.12.2017
Номер протокола08/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки07.12.2017 — 18.04.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 декабря 2017Окончание: 18 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.