Завершено Фаза III Россия

ND0612 (леводопа+карбидопа)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности, переносимости и безопасности двух режимов дозирования постоянной подкожной инфузии ND0612, используемой в качестве дополнительной терапии к пероральному приёму леводопы, у пациентов с нарушенной моторной флуктуацией при болезни Паркинсона (iNDiGO)

Разрешение№ 637 от 08.12.2017

Номер протоколаND0612L-007

ФазаФаза III

Участников по плану34

Сроки08.12.2017 — 29.12.2019

РазработчикПредставительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва)

Страна разработчикаИзраиль

Начало: 8 декабря 2017Окончание: 29 декабря 2019

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология Болезнь Паркинсона

Где проходит

4 центра в 3 городах

Казань

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Москва

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.