Завершено
Фаза III
Россия
ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Проводит Домпе фармачеутичи С.п.А.
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров
Разрешение№ 661 от 18.12.2017
Номер протоколаKSL0117
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки18.12.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаИталия
Начало: 18 декабря 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.