Завершено
Фаза III
Россия
БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)
Разрешение№ 673 от 21.12.2017
Номер протоколаKI/0517-5
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки21.12.2017 — 01.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 декабря 2017Окончание: 1 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.