Завершено
Фаза II
Россия
Дирекорд® (Дихолина сукцинат)
Проводит ООО «Эллара»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Разрешение№ 14 от 17.01.2018
Номер протокола090317-DIR-002
ФазаФаза II
Участников по плану132
Сроки17.01.2018 — 15.06.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 января 2018Окончание: 15 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.