Завершено
Фаза II
Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Разрешение№ 32 от 31.01.2018
Номер протоколаLonPro/PhIII_2017
ФазаФаза II
Участников по плану76
Сроки31.01.2018 — 01.04.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 января 2018Окончание: 1 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахВоронеж
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.