Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил
Проводит Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (СП ООО Фармлэнд) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 38 от 02.02.2018
Номер протоколаWTPh-TAD-0817
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки02.02.2018 — 31.03.2019
РазработчикООО «ВИКТОРИАФАРМ»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 2 февраля 2018Окончание: 31 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.