Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 МЕ и препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные, 3000 МЕ, при профилактике спайкообразования у больных после оперативных вмешательств на органах брюшной полости.
Разрешение№ 41 от 05.02.2018
Номер протоколаLonCom/PhIII_2017
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки05.02.2018 — 01.11.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 февраля 2018Окончание: 1 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.