Завершено Фаза III Россия

ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека)

Проводит Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для определения терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почек (ХБП) и не на диализе (пре-диализ)

Разрешение№ 55 от 09.02.2018
Номер протоколаEACL-CT-14-002
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки09.02.2018 — 31.12.2020
Страна разработчикаКитай
Начало: 9 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

9 центров в 9 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.