Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, и Вотриент® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 78 от 21.02.2018
Номер протокола201216-PZP-TL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки21.02.2018 — 31.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 февраля 2018Окончание: 31 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.