Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ципротерон+Этинилэстрадиол

Проводит ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ципротерон+Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Диане-35®, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола натощак

Разрешение№ 108 от 14.03.2018
Номер протокола20112017-CPETH
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки14.03.2018 — 03.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 марта 2018Окончание: 3 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.