Завершено
Фаза III
Россия
UCB4940 (Бимекизумаб)
Проводит ЮСБ Биофарма СПРЛ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Разрешение№ 111 от 15.03.2018
Номер протоколаPS0009
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки26.05.2018 — 30.06.2020
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 26 мая 2018Окончание: 30 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии ДЗМ»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.