Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GFT-TL (ООО Технология лекарств, Россия), в сравнении с препаратом Иресса® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 128 от 23.03.2018
Номер протокола271117-GFT-TL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки23.03.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 марта 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.