Завершено
Фаза III
Россия
Бимекизумаб (UCB4940)
Проводит ЮСБ Биофарма СПРЛ
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.
Разрешение№ 140 от 28.03.2018
Номер протоколаPS0013
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки01.07.2018 — 30.06.2020
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 1 июля 2018Окончание: 30 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.