Завершено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

ИРБЕСАРТАН+ГИДРОХЛОРТИАЗИД

Проводит ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Разрешениеот 30.12.2020
Номер протоколаISR/HCT-BZMP-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки30.12.2020 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые пленочной оболочкой 150мг+12,5мг, 300мг+12,5мг, 300мг+25мг

Цель исследования

Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей ирбесартана и гидрохлоротиазида тестируемого лекарственного средства ИРБЕСАРТАН+ГИДРОХЛОРОТИАЗИД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и КОАПРОВЕЛЬ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг производства САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ, ФРАНЦИЯ, в условиях однократного приема натощак, у взрослых здоровых добровольцев обоего пола, а также оценка безопасности их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.