Завершено
Фаза II–III
Россия
BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ))
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ) у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности при неудачной предшествующей терапии биологическими препаратами
Разрешение№ 175 от 16.04.2018
Номер протокола1368-0005
ФазаФаза II–III
Участников по плану80
Сроки16.04.2018 — 31.08.2020
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 16 апреля 2018Окончание: 31 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахЕкатеринбург
Москва
Пятигорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.