Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Проводит ООО «Бактэр»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Виаприм® Солютабс, таблетки, диспергируемые в полости рта 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Разрешение№ 192 от 26.04.2018
Номер протокола14/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки26.04.2018 — 15.01.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 апреля 2018Окончание: 15 января 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.