Прекращено Фаза III Беларусь

ЛОНАПЕГСОМАТРОПИН

Проводит Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Разрешение№ 1/314/2021 от 24.03.2021
Номер протоколаforesiGHt (TCH-306)
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки24.03.2021 — …
Лекарственная формапорошок и растворитель для приготовления раствора для подкожных инъекций 12,1мг, 24,2мг во флаконах

Цель исследования

Первичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с плацебо на 38 неделе у взрослых с дефицитом гормона роста. Вторичные: 1. Оценить безопасность и переносимость применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 2. Оценить фармакокинетику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 3. Оценить фармакодинамику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. Третичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с препаратом соматотропина ежедневного (Norditropin, торговая марка, принадлежащая Novo Nordisk) у взрослых с дефицитом гормона роста.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.